Xeomin Cx C/1 Frasco Ampola Pó Liófilo De 100U
Informações do produto
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Cuidados com a Conservação: AMBIENTE
Principio Ativo: TOXINA BOTULINICA TIPO A
Laboratório: BIOLAB
Genérico: Não
ATENÇÃO!
Xeomin Cx C/1 Frasco Ampola Pó Liófilo De 100U
É UM MEDICAMENTO E SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
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Toxina botulínica A
Apresentações
Pó liófilo para solução injetável contendo 100 UI, embalagem com 1 frasco-ampola.
Indicações
Blefarospasmo (movimento involuntário da pálpebra).
Distonia cervical (torcicolo espasmódico).
Espasticidade muscular dos membros superiores.
Descrição
A toxina botulínica A (ou TBA) é uma endotoxina produzida por esporos germinativos e células em crescimento da bactéria Clostridium botulinum, e posteriormente purificada, classificada como agente paralisante da função neuromuscular. A toxina atua bloqueando a transmissão colinérgica na junção neuromuscular pela inibição da liberação de acetilcolina. Nos casos de espasmos musculares as terminações nervosas da junção neuromuscular mostram-se hiperativas. A toxina botulínica A faz com que a junção neuromuscular não mais responda aos impulsos nervosos, impedindo a liberação de neurotransmissores (desnervação química). A recuperação da transmissão do impulso é restabelecida pela formação de novas terminações nervosas e da placa motora terminal, sendo considerado que recuperação a atividade da junção neuromuscular ocorre por volta de 3 a 4 meses após a utilização da medicação.
Contraindicações
Não deve ser administrado em casos conhecidos de hipersensibilidade a toxina botulínica ou a qualquer componente da fórmula.
Pacientes de distúrbio generalizado da atividade muscular (por exemplo: miastenia grave, síndrome Lambert-Eaton).
Presença de infecção ou inflamação no local proposto da aplicação.
Modo de uso
Uso intramuscular. Uso adulto.
Blefarospasmo: dose inicial de 1,25 0 2,5 unidades (de 0,05 mL a 0,1 mL) em cada ponto de aplicação com máximo de 25 UI por olho.
Torcicolo espasmódico: variável conforme massa muscular. Máximo de 50 UI em único local, e máximo de300 UI por sessão de tratamento.
Espasticidade dos membros superiores: de 10 UI a 80 UI dependendo do músculo a ser aplicado. Doses podem ser maiores em casos recorrentes com máximo 500 UI por sessão de tratamento.
Gravidez e lactação
Categoria de risco na gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Não deve ser usado durante a lactação.
Crianças e adolescentes
A segurança e a eficácia em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos não foram estabelecidas.
Idosos
Usar com cautela em pacientes idosos. Sujeito a ajuste de dose para mais baixa, em especial no início da utilização.
Recomendações
No caso de quaisquer reações adversas ou alterações clínicas, entre em contato com seu médico.
Sempre informe ao seu médico ou farmacêutico se está usando outros medicamentos.
Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Cuidados com a conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
A solução reconstituída deve ser conservada refrigerada de 2°C a 8°C por no máximo 24 horas.