Apresentações
Comprimido revestido contendo 0,5 mg, embalagem com 30 unidades.
Indicações
Melanoma Irressecável ou Metastásico positivo para mutação BRAF V600.
Uso associado com dabrafenibe.
Descrição
O trametinibe inibidores da proteína quinase ativada por mitogênio. O Mekinist é um inibidor reversível, altamente seletivo, alostérico da ativação da quinase regulada por sinal extracelular mitógeno-ativado 1 (MEK1) e inibidor da atividade da quinase 2 (
Contraindicações
Não deve ser administrado em casos conhecidos de hipersensibilidade ao trametinibe ou a qualquer componente da fórmula.
Modo de uso
Uso oral. Uso adulto.
Trametinibe é usado em combinação com dabrafenibe.
Dose inicial de 2 mg uma vez ao dia em combinação com 150 mg de dabrafenibe duas vezes por dia.
Reduções de dose são recomendadas para 1,5 mg e 1 mg, conforme critério médico.
Gravidez e lactação
Categoria D de risco na gestação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Os benefícios para o desenvolvimento e a saúde da amamentação devem s
Pediatria
Dados de segurança e eficácia não foram estabelecidos em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos de idade.
Idoso
Não são necessários ajustes de dose em pacientes acima de 65 anos.
Recomendações
No caso de quaisquer reações adversas ou alterações clínicas, entre em contato com seu médico.
Sempre informe ao seu médico ou farmacêutico se está usando outros medicamentos.
Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem
Cuidados com a conservação
Armazenar refrigerado de 2°C a 8°C. Não congelar. Proteger da luz.
Mais Informações
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Princípio Ativo
DIMETILSULFOXIDO DE TRAMETINIBE
Código do Produto
1400
Conservação
REFRIGERADO
Registro MS
1006811270021
Fabricante
NOVARTIS
AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. ESSE PRODUTO É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
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