Lucentis 10Mg 0.23 Ml Amp + Af

LUCENTIS

Princípio Ativo
Ranibizumabe

Apresentações
Solução injetável intravítrea contendo 2,3 mg (0,23 mL a 10 mg/mL), embalagem c/ 1 frasco-ampola+ acessórios.

Indicações
Degeneração Macular Relacionada à Ídade (DMRI). Edema por bloqueio venular da retina (OVR). Edema macular diabético (EMD). Neovascularização coroidal (NVC).

Descrição
O ranibizumabe é um fragmento de anticorpo monoclonal recombinante humanizado com com alta afinidade pelo fator de crescimento endotelial vascular humano A (VEGF-A). A ligação do VEGF-A aos seus receptores leva à proliferação das células endoteliais e neo

Contraindicações
Não deve ser administrado em casos conhecidos de hipersensibilidade ao ranibizumabe ou a qualquer componente da fórmula. Consulte seu médico sobre quadros clínicos nos quais o uso de cladribina deve ser avaliado.

Modo de uso
Via intravítrea. Uso adulto e pediátricoconferme indicação. Adultos: 0,5 mg (0,05 mL) em injeção única. O intervalo entre doses no mesmo olho deve ser de no mínimo 4 semanas. Bebês prematuros: 0,2 mg (0,02 mL) em injeção única. Máximo de 3 doses em cada o

Gravidez e lactação
Categoria C de risco à gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Deve-se avaliar se na amamentação os benefícios potenciais superem os riscos.

Pediatria
A segurança e a eficácia em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos não foram estabelecidas. Exceto em bebês prematuros.

Idoso
Pacientes idosos podem usar na mesma dose que os demais adultos.

Recomendações
No caso de quaisquer reações adversas ou alterações clínicas, entre em contato com seu médico. Sempre informe ao seu médico ou farmacêutico se está usando outros medicamentos. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem

Cuidados com a conservação
Armazenar refrigerado de 2°C a 8°C. Não congelar. Proteger da luz.