Luveris- 1 Fa De 75Ui + 1 Frasco Diluente
Informações do produto
Informações do produto
LUVERIS
Alfalutropina ((r-hLH)
Apresentações
Pó liofilizado para solução injetável contendo 75 UI, embalagem com 1 frasco-ampola +diluente.
Indicações
Infertilidade feminina
Disfunção ovulatória associada a deficiência de LH e FSH (hormônios gonadotróficos). Uso associado com preparações de FSH.
Descrição
A alfalutropina é uma glicoproteína produzida através de tecnologia de DNA recombinante. É um hormônio luteinizante humano recombinante (r-hLH ou r-LH), que age com desempenho semelhante ao LH natural. O LH é responsável, durante a fase folicular, por uma cadeia de eventos que resulta no aumento do estradiol pelos folículos, na formação do corpo lúteo e ovulação. A terapia é associada com preparações de hormônio folículo-estimulante recombinante (FSH) para estimulação do crescimento de folículos.
Contraindicações
Não deve ser administrado em casos conhecidos de hipersensibilidade a alfalutropina ou a qualquer componente da fórmula.
É contraindicado nos casos de: gravidez; lactação, sangramento menstrual de causa desconhecida; diagnóstico ou suspeita de câncer na glândula hipófise, hipotálamo, mama, ovários ou útero. Também é contraindicado no caso de aumento dos ovários ou cistos (exceto na Síndrome dos Ovários Policísticos), falência primária ovariana, tumores fibrosos no útero e em condições clínicas que comprometam uma eventual gravidez.
Modo de uso
Uso subcutâneo. Uso adulto.
Dose inicial de 75 UI de alfalutropina associado com 75 Ui a 150 UI de FSH em injeções diárias.
A posologia é individualizada. Ajustes de dose, momentos de início e término, ou adição de uso de gonadotrofina coriônica humana (hCG) ao tratamento dependem da evolução clínica e critérios médicos.
Gravidez e lactação
Não deve ser usado no caso de gravidez confirmada ou durante a lactação.
Categoria de risco B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Pediatria
Não deve ser usado por crianças ou adolescentes.
Idoso
Não deve ser usado por idosos. Não há indicação prevista.
Recomendações
No caso de quaisquer reações adversas ou alterações clínicas, entre em contato com seu médico.
Sempre informe ao seu médico ou farmacêutico se está usando outros medicamentos.
Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Cuidados com a conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.
Depois de aberto, deve ser utilizado imediatamente.
LUVERIS
Alfalutropina ((r-hLH)
Apresentações
Pó liofilizado para solução injetável contendo 75 UI, embalagem com 1 frasco-ampola +diluente.
Indicações
Infertilidade feminina
Disfunção ovulatória associada a deficiência de LH e FSH (hormônios gonadotróficos). Uso associado com preparações de FSH.
Descrição
A alfalutropina é uma glicoproteína produzida através de tecnologia de DNA recombinante. É um hormônio luteinizante humano recombinante (r-hLH ou r-LH), que age com desempenho semelhante ao LH natural. O LH é responsável, durante a fase folicular, por uma cadeia de eventos que resulta no aumento do estradiol pelos folículos, na formação do corpo lúteo e ovulação. A terapia é associada com preparações de hormônio folículo-estimulante recombinante (FSH) para estimulação do crescimento de folículos.
Contraindicações
Não deve ser administrado em casos conhecidos de hipersensibilidade a alfalutropina ou a qualquer componente da fórmula.
É contraindicado nos casos de: gravidez; lactação, sangramento menstrual de causa desconhecida; diagnóstico ou suspeita de câncer na glândula hipófise, hipotálamo, mama, ovários ou útero. Também é contraindicado no caso de aumento dos ovários ou cistos (exceto na Síndrome dos Ovários Policísticos), falência primária ovariana, tumores fibrosos no útero e em condições clínicas que comprometam uma eventual gravidez.
Modo de uso
Uso subcutâneo. Uso adulto.
Dose inicial de 75 UI de alfalutropina associado com 75 Ui a 150 UI de FSH em injeções diárias.
A posologia é individualizada. Ajustes de dose, momentos de início e término, ou adição de uso de gonadotrofina coriônica humana (hCG) ao tratamento dependem da evolução clínica e critérios médicos.
Gravidez e lactação
Não deve ser usado no caso de gravidez confirmada ou durante a lactação.
Categoria de risco B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Pediatria
Não deve ser usado por crianças ou adolescentes.
Idoso
Não deve ser usado por idosos. Não há indicação prevista.
Recomendações
No caso de quaisquer reações adversas ou alterações clínicas, entre em contato com seu médico.
Sempre informe ao seu médico ou farmacêutico se está usando outros medicamentos.
Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Cuidados com a conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.
Depois de aberto, deve ser utilizado imediatamente.