Kisqali 200 Mg 63 Cp
Informações do produto
Cuidados com a Conservação: AMBIENTE
Principio Ativo: RIBOCICLIBE
Laboratório: NOVARTIS
Genérico: Não
ATENÇÃO!
Kisqali 200 Mg 63 Cp
É UM MEDICAMENTO E SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACËUTICO.
Apresentações
Comprimido revestido contendo 200 mg, embalagem com 63 unidades.
Indicações
Câncer de mama localmente avançado ou metastático, receptor hormonal positivo (HR-pos) e receptor para o fator de crescimento epidérmico humano tipo 2 negativo (HER2-neg).
Descrição
Ribociclibe é um inibidor seletivo das quinases 4 e 6 dependentes da ciclina D, proteínas conhecidas por CDK4 e CDK6, ou simplesmente CDK4/6, que atua contendo a proliferação de células cancerígenas.
No organismo, as ciclinas tipo D e as CDK4/6 formam os complexos D-CDK4/6, que atuam no ciclo celular promovendo a fosforilação da proteína retinoblastoma (Rb) e, ao final, ativação da transcrição do DNA.
O resultado é a progressão da fase G1 para S do ciclo celular, com início da síntese de cópia do DNA que antecede a mitose celular (divisão da célula mãe em duas células filhas).
O efeito farmacológico esperado do ribociclibe é a inibição da atividade das proteínas CDK4/6, de modo a conter o crescimento tumoral.
No câncer receptor hormonal positivo (HR-pos) é indicada a associação com fármacos antiestrogênicos (letrozol fulvestranto e outros) devido a ação destes como inibidor da fosforilação da proteína Rb, aumentando o efeito do tratamento.
Em mulheres na pré ou perimenopausa, a terapia endócrina deve ser combinada com um agonista do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH).
Contraindicações
Não deve ser administrado em casos conhecidos de hipersensibilidade ao alpelisibe ou a qualquer componente da fórmula.
Modo de uso
Uso oral.
Uso adulto.
A dose recomendada é de 600 mg (3 comprimidos de 200 mg) tomados uma vez por dia, durante 21 dias, seguidos de 7 dias de pausa (ciclos de 28 dias).
Em caso de esquecimento ou de vômito após a tomada, ignorar a dose e reiniciar no horário habitual no dia seguinte.
Atenção - Conforme esquema definido pelo médico, associar com 2,5 mg de letrozol ou outro inibidor de aromatase, ou com fulvestranto 500 mg via intramuscular.
Gravidez e lactação
Não é recomendado durante a gravidez.
Mulheres não devem amamentar durante o tratamento e por até 21 dias após sua interrupção.
Categoria C de risco à gravidez - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Pediatria
Não deve ser usado por crianças ou adolescentes.
Segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Idoso
Pacientes idosos podem usar na mesma dose que os demais adultos.
Recomendações
No caso de quaisquer reações adversas, alterações clínicas ou suspeita de interação medicamentosa, entre em contato com seu médico.
Sempre informe ao seu médico ou farmacêutico se está usando outros medicamentos.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Cuidados com a conservação
O produto deve ser mantido à temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).
Proteger da umidade e da luz.